Γυναικολογία, Υγεία

Προγεννητικός έλεγχος

Οδυσσέας Σαββούρας Οδυσσέας Σαββούρας – Μαιευτήρας Χειρουργός Γυναικολόγος

Μετεκπαιδευθείς στο Πανεπιστήμιο Stanford των Ηνωμένων Πολιτειών της Αμερικής

Μέλος Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών

 

Website: www.savvourasodysseas.gr      Email: drosavvouras@gmail.com


Ο προγεννητικός έλεγχος είναι το σύνολο των διαγνωστικών εξετάσεων και των μεθόδων με τις οποίες επιτυγχάνεται η έγκαιρη ενδομήτρια διάγνωση κάποιων γεννητικών παθήσεων του εμβρύου. Προσφέρει τη δυνατότητα στους γονείς να αποκτήσουν ένα υγιές μωρό και τους προφυλάσσει από την πιθανότητα γέννησης ενός παθολογικού εμβρύου καθώς μπορούν να διακόψουν έγκαιρα την κύηση.

Ο προγεννητικός έλεγχος έχει εξελιχθεί τα τελευταία χρόνια, καθώς ελέγχονται όλα τα συστήματα της εγκυμοσύνης από τις πρώτες κιόλας εβδομάδες της κύησης, ώστε να μην επηρεαστεί η υγεία της γυναίκας και του μωρού.

Ο πρώτος μεγάλος έλεγχος που πραγματοποιείται στην αρχή της κύησης, περιλαμβάνει εξετάσεις όπως: 

  • Ομάδα αίματος και παράγοντας ρέζους
  • Γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη και ζάχαρο
  • Έλεγχος θρομβοφιλίας
  • Ηλεκτροφόρηση αιμοσφαιρίνης
  • Τεστ δρεπανώσεως
  • Έλεγχος για αντισώματα τοξοπλάσματος, έρπης, ερυθράς, CMV, λιστέριας, ηπατίτιδων,
  • Έλεγχος θυροειδούς με TSH και αντισωμάτων θυροειδούς
  • Καλλιέργεια κολπικού υγρού

Ακόμα, απαραίτητος θεωρείται ο έλεγχος για κυστική ίνωση της μητέρας, καθώς η πάθηση προσβάλλει το 1% του ελληνικού πληθυσμού, ελέγχεται το γονίδιο για βαρυκοΐα και το γονίδιο για τη νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA), η οποία θεωρείται μία απ’τις πιο συχνές αιτίες βρεφικής θνησιμότητας ( 1,2 -1,3% του πληθυσμού).

Τέλος, δεν πρέπει να ξεχνάμε την οδοντιατρική εξέταση όπου πρέπει να υποβάλλονται όλες οι εγκυμονούσες στο πρώτο τρίμηνο, καθώς έχει σημειωθεί ένα μεγάλο ποσοστό καρδιοπαθειών και αποβολών που αποδίδονται στα δόντια.

Οι έγκυες που είναι καλό να υποβάλλονται σε προγεννητικό έλεγχο είναι:

• Οι μέλλουσες μητέρες ηλικίας κάτω των 16 ή άνω από 35 ετών, με βάρος μητέρας κάτω από 50 κιλά, ελλιπή διατροφή, καπνίστριες, που λαμβάνουν φαρμακευτική αγωγή, που πάσχουν από αναιμία.

• Οι γονείς με ανωμαλίες χρωμοσωμάτων, με προηγούμενο παιδί με ανωμαλία χρωμοσωμάτων, φυλοσύνδετη διαταραχή, συγγενή διαταραχή του μεταβολισμού.

• Οι γονείς που έχουν οικογενειακό ιστορικό με ανοιχτές βλάβες του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος.

• Άτομα με ιστορικό με προβλήματα αναπαραγωγής (μακροχρόνια στείρωση, επανειλημμένες αυτόματες εκτρώσεις, κύηση μετά από υποβοηθούμενη αναπαραγωγή).